Hydroksypropylo-beta-cyklodekstryna (HPBCD)

Zwiększ rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalnych leków:

Hydroksypropylowa cyklodekstryna klasy doustnej jest łatwo rozpuszczalna w wodzie, a rozpuszczalność w temperaturze pokojowej jest ogólnie większa niż 50 g\/100 ml, a nawet może osiągnąć więcej niż 80 g\/100 ml. Gdy stężenie jest mniejsze niż 40%, płynność jest dobra, a lepkość nie jest duża. Stosowane w przemyśle farmaceutycznym w celu poprawy rozpuszczalności leków bez stosowania rozpuszczalników organicznych, środków powierzchniowo czynnych i lipidów. Może znacznie zwiększyć rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalnych leków po ich otoczeniu. Po tym, jak lek tworzy kompleks z cyklodekstryną hydroksypropylową - - (HBCD), jego stężenie wzrasta liniowo wraz ze wzrostem stężenia cyklodekstryny HPBCD.

Zwiększ stabilność narkotyków i poprawić biodostępność narkotyków:

Podczas procesu przechowywania leków wpłynie na nie wiele czynników, takich jak światło, ciepło, wilgotność itp., Które bezpośrednio wpływają na jakość leków. Dlatego stabilność jest ważnym wskaźnikiem. Po włączeniu do leku leku wchodzi do wnęki hydroksypropylo-beta-cyklodekstryny (HPBCD), lek może uniemożliwić leku przed ulotką, sublimacją, utlenianiem i fotolizą.

Lek zamknięty z cyklodekstryną HPBCD ma szybkie rozpuszczanie i szybkie uwalnianie oraz może zwiększyć wchłanianie leku przez organizm, co jest korzystne dla poprawy biodostępności leku.

Zmniejsz toksyczne i uboczne skutki leków:

Kompleksowanie nierozpuszczalnych leków i przełączanie drogi podawania może znacznie zmniejszyć toksyczność i podrażnienie leków na ludzkie ciało.

Hydroksypropylo-beta-cyklodekstryna (HPBCD) może być stosowany do doustnych leków, systemów dostarczania leków błony śluzowej (w tym błony śluzowej nosa, odbytnicy, rogówki itp.), Przeznogodne systemy dostarczania leków, nośniki lipofilicznych leków ukierunkowanych, a także mogą być stosowane jako środek ochrony białka i stabilizator.

Zwiększ rozpuszczalność narkotyków i poprawić biodostępność:

Ze względu na wysoką hydrofilowość betacyklodekstryny hydroksypropylowej, bardziej sprzyja szybkim rozpuszczaniu leku w przewodzie pokarmowym, poprawia jego rozpuszczalność w wodzie, dodatkowo poprawia biodostępność leku, zwiększa skuteczność i zmniejsza doznanie.

Zwiększ stabilność leku:

Niektóre leki ulegną degradacji z powodu narażenia na światło, ciepło i Po włączeniu za pomocą hydroksypropylowej beta-cyklodekstryny, lek jest zapieczętowany w wewnętrznej jamie hydroksypropylowej beta-cyklodekstryny, która może skutecznie zmniejszyć fotolizę, utlenianie i uszkodzenie termiczne i pomóc w utrzymaniu stabilności leku. Stawka przepustki wzrosła prawie 4 razy.

Dostosuj prędkość uwalniania leku:

W przypadku ogólnie przyjmowanych leków, efekt włączenia hydroksypropylowego betacyklodekstryny na leki może osiągnąć cztery rodzaje kontrolowanych efektów uwalniania, a mianowicie natychmiastowe uwalnianie, opóźnione uwalnianie (uwalniane czasowo), wydłużone uwalnianie i kontrolowane uwalnianie.

Zwiększ przepuszczalność narkotyków:

Hydroksypropylowe cyklodekstryna może zwiększyć przepuszczalność leków. Na przykład cyklodekstryna hydroksypropylowa może zwiększyć szybkość penetracji rogówki azotanu pilokarpiny o prawie 4 razy.