Fenbendazol (FBZ) jest szeroko stosowanym lekiem przeciw robakom, ale jego słaba rozpuszczalność ogranicza jego biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Aby przezwyciężyć to ograniczenie, zbadano tworzenie kompleksów inkluzyjnych z cyklodekstrynami. Niniejsze badanie skupia się na przygotowaniu i identyfikacji faz kompleksu fenbendazol-metylo- -cyklodekstryna (FBZ-M- -CD). Kompleksowanie osiągnięto metodą współstrącania, a następnie przeprowadzono dokładną charakterystykę przy użyciu różnych technik analitycznych, w tym dyfrakcji promieni rentgenowskich (XRD), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Wyniki wykazują pomyślne tworzenie kompleksu FBZ-M- -CD i dostarczają wglądu w jego właściwości strukturalne i fazowe.
Fenbendazol (FBZ) to lek przeciwrobaczy o szerokim spektrum działania, szeroko stosowany w weterynarii w leczeniu infekcji pasożytniczych u zwierząt. Jednakże słaba rozpuszczalność w wodzie znacznie ogranicza jego biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Cyklodekstryny (CD), szczególnie pochodne metylowane, takie jakmetylo- -cyklodekstryna (M- -CD), zostały szeroko zbadane jako środki zwiększające rozpuszczalność w celu zwiększenia rozpuszczalności w wodzie i biodostępności leków słabo rozpuszczalnych w wodzie. W tym badaniu naszym celem było przygotowanie i scharakteryzowanie kompleksu inkluzyjnego FBZ z M- -CD w celu poprawy jego rozpuszczalności i potencjalnego wzmocnienia jego właściwości farmakologicznych.
Fenbendazol i metylo- -cyklodekstrynę uzyskano ze źródeł komercyjnych i zastosowano bez dalszego oczyszczania. Kompleks FBZ-M- -CD przygotowano metodą współstrącania. W skrócie FBZ iM- -CDrozpuszczono w odpowiednim rozpuszczalniku (np. etanolu) w stosunkach stechiometrycznych, a następnie mieszano i odparowano rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Powstałą substancję stałą scharakteryzowano następnie za pomocą dyfrakcji promieni rentgenowskich (XRD), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) w celu określenia tworzenia kompleksu inkluzyjnego i wyjaśnienia jego właściwości fazowych.
Analiza XRD kompleksu FBZ-M- -CD ujawniła charakterystyczne piki dyfrakcyjne odpowiadające strukturze krystalicznejM- -CD,wskazując na pomyślne utworzenie kompleksu inkluzyjnego. Zniknięcie lub przesunięcie pików związanych z FBZ w kompleksie dodatkowo potwierdziło jego zamknięcie we wnęce CD. Spektroskopia FTIR dostarczyła dodatkowych dowodów na kompleksowanie, pokazując zmiany w częstotliwościach wibracyjnych grup funkcyjnych w cząsteczce FBZ po skompleksowaniu z M- -CD. Termogramy DSC wykazały zmiany w endotermach topnienia, wskazując zmiany w zachowaniu termicznym FBZ w obecności M- -CD, zgodne z tworzeniem się kompleksu.
Podsumowując, preparat i identyfikacja fazowa kompleksu fenbendazol-metylo- -cyklodekstryna zostały pomyślnie uzyskane przy użyciu metody współstrącania. Kompleksowa charakterystyka za pomocą XRD, FTIR i DSC potwierdziła utworzenie kompleksu inkluzyjnego i dostarczyła cennych informacji na temat jego właściwości strukturalnych i fazowych. Uzasadnione są dalsze badania w celu oceny zwiększenia rozpuszczalności i skuteczności farmakologicznej kompleksu FBZ-M- -CD pod kątem potencjalnych zastosowań terapeutycznych w weterynarii.
