Sylimaryna (SM) wykazuje skuteczność kliniczną w leczeniu uszkodzeń wątroby, marskości wątroby i przewlekłego zapalenia wątroby. Jednak jej ograniczona rozpuszczalność w wodzie i niska biodostępność utrudniają jej potencjał terapeutyczny. Głównym celem tego badania było porównanie in vitro i in vivo charakterystyki czterech odrębnych systemów rozpuszczania SM, a mianowicie stałej dyspersji SM (SM-SD), kompleksu fosfolipidowego SM (SM-PC),eter sulfobutylowy- -cyklodekstrynakompleks inkluzyjny (SM-SBE- -CDIC) i SM samo-mikroemulgujący system dostarczania leków (SM-SMEDDS), aby zapewnić dalsze informacje na temat ich potencjału w zakresie zwiększania rozpuszczalności i biodostępności SM. Tworzenie SM-SD, SM-PC i SM-SBE- -CDIC został dokładnie scharakteryzowany za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) i dyfraktometrii rentgenowskiej proszku (PXRD) w celu analizy zmian w ich strukturze mikroskopowej, strukturze cząsteczkowej i stanie krystalicznym. Wielkość cząstek i wskaźnik polidyspersyjności (PDI) SM-SMEDDS wynosiły odpowiednio 71,6 ± 1,57 nm i 0.13 ± 0.03. Czas samoemulgowania SM-SMEDDS wynosił 3.0 ± 0,3 min. SM-SMEDDS wykazał poprawioną szybkość rozpuszczania in vitro i wykazał najwyższą względną biodostępność w porównaniu z czystym SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC i Legalon®. W związku z tym SMEDDS jest obiecującym systemem dostarczania leków do doustnego podawania SM, oferującym zwiększoną rozpuszczalność i biodostępność.
Podobnie jak w przypadku dyspersji stałych i kompleksów fosfoeipidowych, SBE- Kompleks -CD poprawił biodostępność ponad dwukrotnie w porównaniu do czystego leku.
